Regine Halseth
juillet 2024
La surveillance en santé publique demande une collecte, une analyse et une interprétation systématiques et continues des données sur la santé, dans le but d’éclairer les interventions liées à la santé publique. Au Canada, des organismes de santé locaux, régionaux, provinciaux/territoriaux et fédéraux partagent la responsabilité de la surveillance en santé publique. Cette situation a fait naître des systèmes de surveillance en santé publique inefficaces et sans coordination qui ont créé d’importantes lacunes dans la portée et la couverture des données de surveillance. Et ces écarts et iniquités ne sont nulle part plus évidents qu’en ce qui a trait aux données sur la santé des Autochtones.
Des difficultés et des possibilités, nouvelles et existantes, dans le domaine de la surveillance en santé publique stimulent le déploiement d’efforts pour mettre sur pied des systèmes de surveillance plus coordonnés, équitables et efficaces dans tout le Canada. Le présent rapport vise à éclairer les stratèges et les décideurs dans leurs efforts pour réformer la surveillance en santé publique au Canada afin qu’elle corresponde mieux aux besoins et aux priorités des Autochtones et de leurs communautés. Il analyse la documentation sur la surveillance en santé publique au sein de communautés autochtones afin de déterminer ce qui fonctionne et ce qui ne fonctionne pas quand il est question de la santé des Autochtones. Le rapport commence par un aperçu de l’histoire coloniale de la surveillance en santé publique au sein des communautés autochtones et du legs de méfiance laissé derrière elle. Il présente ensuite les principales difficultés liées aux pratiques actuelles en matière de surveillance en santé publique dans les communautés autochtones, examine les problèmes et les possibilités concernant la souveraineté et la gouvernance des données sur les Autochtones, et donne quelques exemples de pratiques exemplaires et prometteuses appliquées dans des contextes autochtones.
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